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MALATTIE
ALLERGICHE
- SHOCK
ANAFILATTICO
- POLLINOSI
- RINITE
VASOMOTORIA
- ASMA
BRONCHIALE
- ALVEOLITI
ALLERGICHE ESTRINSECHE
- ORTICARIA
ED ANGIOEDEMA
- ANGIOEDEMA
EREDITARIO DI QUINCKE
- DERMATITE
DA CONTATTO
- ALLERGIA
ALIMENTARE
- ALLERGIA
DA FARMACI
- ALLERGIA
DA INSETTI
AMILOIDOSI
CRIOGLOBULINEMIA
PIROGLOBULINEMIA
MALATTIE
AUTOIMMUNI
VASCULITI
A PATOGENESI IMMUNITARIA
- VASCULITI
SISTEMICHE NECROTIZZANTI
- POLIARTERITE
NODOSA
- GRANULOMATOSI
ALLERGICA (SINDROME DI CHURG-STRAUSS)
- VASCULITI
DA IPERSENSIBILITA' (VASCULITI ALLERGICHE O LEUCOCITOCLASTICHE)
- PORPORA
DI SCHONLEIN-HENOCH (SINDROME DI OSLER, PORPORA ANAFILATTOIDE, PELIOSI
REUMATICA)
- MALATTIA
DA SIERO E REAZIONI SIMIL-MALATTIA DA SIERO
- VASCULITI
ASSOCIATE A MALATTIE INFETTIVE
- VASCULITE
ASSOCIATA A VIRUS B DELL'EPATITE
- VASCULITI
ASSOCIATE A NEOPLASIE
- GRANULOMATOSI
DI WEGENER
- GRANULOMATOSI
LINFOMATOIDE
- ARTERITI
A CELLULE GIGANTI
- ARTERITE
DI HORTON
- MALATTIA
DI KAWASAKI (SINDROME CUTANEO-MUCOSA LINFONODALE)
- MALATTIA
DI BEHCET (SINDROME MUCO-CUTANEA OCULARE)
- MALATTIA
DI BUERGER (TROMBOANGIOITE OBLITERANTE)
- SINDROMI
VASCULITICHE MISCELLANEE
- ERITEMA
NODOSO
- SINDROME
VASCULITICA ASSOCIATA AD IPEREOSINOFILIA
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ESAMI
DIAGNOSTICI
PROTOCOLLI
TERAPEUTICI
IMMUNODEFICIENZE
PRIMITIVE
- IMMUNODEFICIENZE
PRIMITIVE COMBINATE
- SCID
LEGATA AL SESSO
- SCID
AUTOSOMICA RECESSIVA
- SCID
DA DEFICIT DI ADENOSINA DEAMINASI
- SCID
DA DEFICIT DI PURINA NUCLEOSIDE FOSFORILASI
- SCID
DA CARENTE ESPRESSIONE DI ANTIGENI DI ISTOCOMPATIBILITA'
- SCID
DA DIFETTOSA ESPRESSIONE DEL TCR O DA ANOMALIE DI PRODUZIONE DI
LINFOCHINE
- DISGENESIA
RETICOLARE
- IMMUNODEFICIENZE
PRIMITIVE DA DEFICIT PREVALENTEMENTE ANTICORPALE
- AGAMMAGLOBULINEMIA
LEGATA AL SESSO
- AGAMMAGLOBULINEMIA
AUTOSOMICA RECESSIVA
- IPOGAMMAGLOBULINEMIA
CON DEFICIT DELL'ORMONE DELLA CRESCITA
- IMMUNODEFICIENZA
CON IPER IgM
- DELEZIONE
DEI GENI DELLE CATENE PESANTI
- DEFICIT
DI CATENE K
- DEFICIT
SELETTIVO DI IgA
- DEFICIT
SELETTIVO DI SOTTOCLASSI DI IgG
- IMMUNODEFICIENZA
COMUNE VARIABILE
- IPOGAMMAGLOBULINEMIA
TRANSITORIA DELL'INFANZIA
- SINDROMI
CON IMMUNODEFICIENZA BEN DEFINITA
- SINDROME
DI WISKOTT-ALDRICH
- ATASSIA-TELEANGECTASICA
(SINDROME DI LOUIS-BARR)
- SINDROME
DI DE GEORGE (SINDROME DELLA III-IV TASCA BRANCHIALE)
IMMUNODEFICIENZE
ASSOCIATE O SECONDARIE AD ALTRA PATOLOGIA
- IMMUNODEFICIENZE
DA ANOMALIE CROMOSOMICHE
- SINDROME
DI BLOOM
- ANEMIA
DI FANCONI
- SINDROME
DI DOWN
- IMMUNODEFICIENZE
DA DEFICIT GENETICI CON ANOMALIE MULTISISTEMICHE
- ALBINISMO
PARZIALE
- NANISMO
CON ARTI CORTI E IPOPLASIA TRICOCARTILAGINEA
- AGENESIA
DEL CORPO CALLOSO
- IMMUNODEFICIENZE
DA DEFICIT METABOLICI EREDITARI
- ACRODERMATITE
ENTEROPATICA
- ASSENZA
DI TRANSCOBALAMINA II
- OROTICOACIDURIA
DI TIPO I
- DEFICIT
DI CARBOSSILASI BIOTINA-DIPENDENTE
- IMMUNODEFICIENZE
DA IPERCATABOLISMO DELLE Ig
- IPERCATABOLISMO
FAMILIARE
- MIOTONIA
DISTROFICA
- LINFANGECTASIA
INTESTINALE
- ALTRE
SINDROMI DA IMMUNODEFICIENZA
- SINDROME
DA IPER-IgE E SINDROME DI GIOBBE
- CANDIDIASI
MUCOCUTANEA CRONICA
- IMMUNODEFICIENZA
ASSOCIATA A TIMOMA (SINDROME DI GOOD)
- IMMUNODEFICIENZA
DA ANOMALA SUSCETTIBILITA' EREDITARIA AL VIRUS DI EPSTEIN-BARR (SINDROME
DEI DUNCAN)
- IMMUNODEFICIENZE
PRIMITIVE DA ALTERAZIONE DELL'ATTIVITA' NATURAL KILLER (NK)
- DEFICIT
SELETTIVO DI LINFOCITI NK
- DIFETTI
PRIMITIVI DELLE CELLULE NK ASSOCIATI AD ALTRE IMMUNODEFICIENZE DELL'IMMUNITA'
ASPECIFICA
- IMMUNODEFICIENZE
PRIMITIVE DA ANOMALIE DELLE CELLULE FAGOCITICHE
- MALATTIA
CRONICA GRANULOMATOSA
- DEFICIT
DI GLUCOSIO-6-FOSFATO-DEIDROGENASI
- DEFICIT
DI MIELOPEROSSIDASI
- DEFICIT
DI FOSFATASI ALCALINA
- DEFICIT
DI PIRUVATO CHINASI
- DEFICIT
DEI GRANULI SPECIFICI DEI GRANULOCITI
- DEFICIT
DI PROTEINE DI ADESIONE
- SINDROME
DI CHEDIAK-HIGASHI
- MALACOPLACHIA
- GLICOGENOSI
DI TIPO Ib
- SINDROME
DI SWACHMANN
- DEFICIT
PRIMITIVI DEL COMPLEMENTO
- CARENZA
DI COMPONENTI INIZIALI DEL COMPLEMENTO (C1, C2, C4)
- CARENZA
DI C3 E DEI FATTORI DI CONTROLLO DEL C3 (FATTORI I ED H)
- CARENZA
DEI FATTORI DELLA VIA ALTERNA (PROPERDINA, FATTORE D)
- CARENZA
DI FATTORI TERMINALI (C5, C6, C7, C8, C9)
IMMUNODEFICIENZE
SECONDARIE
- IMMUNODEFICIENZE
SECONDARIE AD INFEZIONI
- IMMUNODEFICIENZE
SECONDARIE A NEOPLASIA
- MALATTIE
AUTOIMMUNI
- INTERVENTI
CHIRURGICI, TRAUMI OD USTIONI ESTESE
- IMMUNODEFICIENZE
SECONDARIE IATROGENE
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